旋转蒸发器（Rotavap）是实验室的“劳模”，但很多不当操作不仅影响效率，更存在安全隐患。快来检查一下这些常见误区你是否也踩过坑：

误区一：万能溶剂锅，啥都能蒸

• 错误认识： 认为所有溶剂和样品都能用旋转蒸发器处理。

• 风险与后果： 沸点过高的溶剂（如DMSO、DMF）难以蒸出；强腐蚀性溶剂会损坏密封圈和玻璃件；易爆、易聚合的样品在受热和负压下可能发生剧烈反应，极其危险！

• 正确做法： 充分了解样品和溶剂的性质。对于未知、易爆或高腐蚀性的物质，必须查阅MSDS并评估风险，必要时选择其他纯化方法。

误区二：蒸得越干越好，直到蒸干为止

• 错误认识： 认为必须将烧瓶蒸得干干净净，一点液体都不剩才是终点。

• 风险与后果： 蒸干会导致样品分解、碳化，结结实实地糊在瓶底，难以清洗。更严重的是，失去溶剂作为“缓冲”，突然析出的固体可能造成局部过热，甚至导致玻璃炸裂。

• 正确做法： 保留少量溶剂时即可停止蒸发，后续可用真空干燥箱等设备进行彻底干燥。

误区三：真空度越高越好，温度越高越快

• 错误认识： 为了追求速度，盲目地将真空度拉到极限，同时把水浴温度调到最高。

• 风险与后果： 过高的真空度和温度组合极易导致样品暴沸，液体大量冲入冷凝器，造成产品损失和交叉污染。高温也会加速热敏性样品的分解。

• 正确做法： 遵循“低温度、高真空”的原则。先在较低真空度下稳定旋转，再逐步提高真空度。用水浴温度来微调蒸发速率，而不是作为主要驱动力。

误区四：不重视保养，用完就完事

• 错误认识： 仪器用完，关掉开关就结束了。

• 风险与后果： 长期不保养会导致密封圈老化漏气，真空效率急剧下降；升降马达不复位会加速老化；玻璃轴上的溶剂和油污凝固，会影响顺畅旋转。

• 正确做法： 每次使用后：① 及时解除真空，防止密封圈长期受压；② 将升降架复位到最高点；③ 用后及时清洁玻璃件，特别是磨口接口处的残留物。

误区五：忽略安全防护，操作太随意

• 错误认识： 操作时不佩戴防护眼镜，或者不使用防护罩。

• 风险与后果： 玻璃器皿可能在负压下发生内爆或破裂，飞溅的玻璃碎屑和化学样品会对操作者造成严重伤害。

• 正确做法： 必须佩戴防护眼镜！ 强烈建议始终使用防护罩，这是最关键的安全屏障。同时确保通风良好，避免吸入溶剂蒸气。

总结一下：
安全高效使用旋蒸的秘诀在于：了解物料、温和操作、严禁蒸干、勤于保养、时刻防护。 检查一下，这几个误区你成功避开了吗？